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| 計畫編碼 | 計畫主持人 | 研究護理師 | 癌別 | 計畫名稱 | 收案條件 | 藥物 | 附件檔 |
| DZ2022J0004 | 譚傳傳 | 楊琇帆#1689 | 血液淋巴 | 一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗，研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效 | 符合資格的個別組織學僅限於以下類型：PTCL、NOS、AITL、ALCL 間變性淋巴瘤激 (ALK) +ALCL ALK- 濾泡型 T 細胞淋巴瘤，或帶有濾泡輔助性 T 細胞 (TFH) 表現型的 PTCL（FTCL 或 PTCL-TFH） 腸病變相關 T 細胞淋巴瘤 (EATL)、單形性上皮腸 T 細胞淋巴瘤 (MEITL)、自然殺手細胞 (NK)／T 細胞淋巴瘤 (TCL)、肝脾 T 細胞淋巴瘤 (HSTCL)、皮下脂層炎樣 T 細胞淋巴瘤 (SPTCL) 由試驗主持人判定，在接受至少一線 PTCL 標準全身性療法後，經其評估為在至少一線先前標準全身性療法期間惡化、反應不佳或無法耐受（對於 CD30 陽性 ALCL 參與者，若該療法已核准且可做為標準療法，則先前的全身性治療應包括 CD30-標靶療法（例如 brentuximab vedotin [BV]），除非試驗主持人判定有該治療的其他禁忌症；在 NK/TCL 參與者中，先前的全身性治療應包括asparaginase/pegaspargase/L-asparaginase，除非對天冬醯胺過敏）。參與者在進入本試驗時應不符合移植資格（自體或異體）。 |
Golidocitinib | 下載 |
| LOXO-BTK-20030(J2N-OX-JZNU) | 鍾奇峰 | 潘雅楨#1671 | 血液淋巴 | 一項比較Pirtobrutinib (LOXO-305) 與Ibrutinib用於慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤患者中的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-314) | 1.Treatment-naive CLL/SLL with 17p deletion 2.Need for treatment per iwCLL 3.Adequate organ function 4.ECOG 0 to 2 |
Pirtobrutinib(LOXO-305) | 下載 |
| MK-3475-587 | 鍾奇峰 | 莊淑敏#1673 | 其他 | A multicenter， open label， phase 3 study to evaluate the long-term safety and efficacy in participants who are currently on treatment or in follow-up in studies that include pembrolizumab | pembrolizumab | ||
| SMX22-002 | 鍾奇峰 | 翁湘芸#1677 | 乳癌 | 一個開放性、隨機分配、多中心試驗，比較lasofoxifene合併 abemaciclib治療與fulvestrant合併abemaciclib治療，用於患有ESR1突變的局部晚期或轉移性 ER+／HER2-乳癌之停經前和停經後女性以及男性的療效和安全性 | ER+HER2- 轉移性乳癌 |
Lasofoxifene | 下載 |
| V940-009 | 鄭小湘 | 翁湘芸#1677 | 肺癌 | 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性) | NSCLC，期別是可切除的第II、IIIA或IIIB（N2）期 沒影表皮生長因子受體（EGFR）突變 |
Pembrolizumab+ V940或Placebo | 下載 |