案件查詢
| 計畫編碼 | 計畫主持人 | 研究護理師 | 癌別 | 計畫名稱 | 收案條件 | 藥物 |
| J2J-MC-JZLH | 鍾奇峰 | 莊淑敏#1673 | 乳癌 | EMBER-4:一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法 | adjuvant therapy HR+/HER2:陰性 |
Imlunestrant |
| WO45654 | 鍾奇峰 | 徐禾珊#1678 | 乳癌 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估INAVOLISIB加上細胞週期蛋白依賴性激 4 和 6 (CDK4／6)抑制劑和LETROZOLE，相較於安慰劑加上CDK4／6抑制劑和LETROZOLE，用於罹患具內分泌敏感性PIK3CA突變、荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期乳癌患者的療效與安全性 | 1. IK3CA-mutated tumor by central ctDNA test. 2. Measurable Disease 3. FBG<126 mg/dl & HbA1c<6.5% |
Inavolisib或Placebo+ Letrozole+Pembrolizumab |
| GS-US-600-6165 | 陳鵬宇 | 楊琇帆#1689 | 肺癌 | 一項全球、多中心、隨機分配、開放標示的第 3 期試驗比較 Sacituzumab Govitecan 與標準照護 (SOC) 用於先前接受過治療的廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者 | ES-SCLC 接受 1 線含鉑化療併用或未併用計畫性細胞死亡蛋白 1 (PD-1) 或計畫性細胞死亡配體 1導向治療後出現放射影像疾病惡化 | 或計畫性細胞死亡配體 1導向治療後出現放射影像疾病惡化 Sacituzumab Govitecan |
| KF-CSR02-001 | 陳新炫 | 潘雅楨#1671 | 肝癌 | CSR02-Fab-TF做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌（HCC）之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增Participants試驗 | 晚期肝細胞癌(HCC) stage B , C |
肝臟動脈內療法 CSR02-Fab-TF |
| CAAA601A42101 | 鄭小湘 | 翁湘芸#1677 | 肺癌 | 一項第Ib／II期劑量探索試驗，評估[177Lu]Lu-DOTA-TATE在誘導期合併Carboplatin， Etoposide and Atezolizumab及在維持期合併Atezolizumab用於新診斷之擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的安全性和療效 | 1.ES-SCLC 第IV期2.68Ga]Ga-DOTA-TATE 正子斷層造影 (PET) 掃描顯示為SSTR陽性sharing | Lutathera |